Чарикова Елена Владимировна | Институт молекулярной генетики
Ученая степень:
кандидат биологических наук

Ученое звание:
без ученого звания


Подразделение ИМГ:
Лаборатория биоинформатики

Должность в ИМГ:
Научный сотрудник


Телефон:
нет

Адрес электронной почты:
elchar@img.ras.ru



Основные научные интересы, направления исследований и результаты

Окончила с отличием биологический факультет Одесского государственного университета имени И.И..Мечникова, специализировалась на кафедре генетики. После окончания университета работала в Одесском медицинском институте на кафедре госпитальной педиатрии, где проводила работы по кариотипированию – анализу хромосомного набора и хромосомных аберраций у детей с различными аномалиями.
Окончила аспирантуру в институте молекулярной генетики РАН. В 1995 году успешно защитила кандидатскую диссертацию. С 1997 года - член Нью-Йоркской Академии Наук.
Работая в институте молекулярной генетики при изучении мутагенного действия ДНК аденовирусов впервые выявила, что мутагенным действием обладает не только онкоген, но и ранняя область аденовируса Е4 (Известия АН СССР,1989).
Проводя исследовательскую работу по детектированию мутаций в гене фенилалангидроксилазы (ФАГ) у больных детей с фенилкетонурией (ФКУ) впервые идентифицировала новую мутацию в гене ФАГ (Human Heredity,1996).
На текущий момент создана русскоязычная электронная база данных «Наследственные генные болезни человека (молекулярно-генетические аспекты)». В области теоретической генетики разработала способ определения теоретически возможного количества точечных мутаций в кодирующей части гена. Сконструировала «Периодическую таблицу мутационных замен аминокислот» для быстрого определения аминокислотных замен в пептидах. Создала спиральную модель мутационных точечных однонуклеотидных замен в кодирующих триплетах аминокислот, а также спиральную модель мутационных аминокислотных замещений, обусловленных точечными однонуклеотидными заменами в кодирующих триплетах аминокислот. Основные результаты работ отражены в 40 публикациях.



Премии, заслуги, членство в научных обществах

1997 — член Нью-Йоркской Академии Наук 



Список публикаций

  1. Чарикова Е.В. Изучение мутагенного действия уретана на лейкоциты человека. В сб.: “Закономерности развития органического мира и научные основы его использования”, Минск, 1978, с. 69-73.
  2. Красковский Г.В., Тальчук А.А., Каган Л.Ф., Чарикова Е.В. Роль иммонодепрессии в нарушении генетического гомеостаза организма при канцерогенезе. – XIY Международный генетический конгресс, Москва, 1978.
  3. Красковскi Г.В., Тальчук А.А., Несцярэнка В.Н., Чарикова Е.В. Уплыу iмплантацыi лiмфоiдных клетак селезенкi понарау, якiя падверглiся уэдзеянню БЦЖ, на частоту iндуцыраванных урэтанам храмасомных аберацый у клетках касцявога мозгу у мышэй. – Весцi АН БССР, 1980, 3, с 101-103.
  4. Чарикова Е.В., Лукаш Л.Л., Залманзон Е.С. Мутагенное действие ДНК высокоонкогенного бычьего аденовируса типа 3 (BAV -3). – Биологические науки, 1983, 4, с 86-88.
  5. Чарикова Е.В. Изучение мутагенного действия фрагментов ДНК бычьего аденовируса типа 3 (BAV-3), содержащих ранние области Е1 (онкоген) и Е4. – Известия АН СССР, 1989, 3 с. 401-407.
  6. Чарикова Е.В., Хальчицкий С.Е. “Анализ гена фенилаланингидроксилазы у больных фенилкетонурией.” – Первая Всесоюзная конференция “Геном человека”,  8-12 октября 1990 г ., г. Переславль-Залесский, с. 193-194.
  7. Чарикова Е.В., Хальчицкий С.Е., Антошечкин А. Г., Шварц Е.И. “Детектирование различных типов мутаций в гене фенилаланингидроксилазы.” - Вторая Всесоюзная конференция “Геном человека“, 1991 г., г. Переславль-Залесский, с. 140-141.
  8. Чарикова Е. В., Хальчицкий С.Е., Шварц Е. И., Антошечкин А. Г. “Идентификация точечных мутаций в гене ФАГ в популяции больных фенилкетонурией в Москве и Московской области.” – В сб. “ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование” г. Москва, 1995.
  9. Charicova E.V., Khalchitskii S.E., Antoshechkin A.G., Schwartz E.I. “Distribution of some point mutations in the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria patients from the Moscow region”. – Human Heredity, 1993, v. 43, p. 244-249.
  10. Charicova E.V. “Novel mutation identified in the PAH gene” - Human Heredity, 1996, v. 46, p.136-140.
  11. Александров А.А., Сцинарь Р.В., Дроздов-Тихомиров Л.Н., Скурида Г.И., Шепелев В.А., Чарикова Е.В., Волкова Л.И., Федосеева В.Б., Казаченко К.Ю., Крупенко М.А., Ревкова Н.В., Ковалев П.В. “Компьютерная энциклопедия по молекулярной и общей биологии человека”. - Молекулярная Биология, 1999, т. 33, с. 80-85.
  12. Чарикова Е.В. “База данных аминоацидурий”. – Генетика, 2000, т. 36, с. 1719-1720.
  13. Александров А.А., Дроздов-Тихомиров Л.Н., Шепелев В.А., Федосеева В.Б., Казаченко К.Ю., Крупенко М.Ф., Ковалев П.В., Чарикова Е.В., Ревкова Н.И. Информационная база по биологии человека HUMBIO: два года в Интернете. – Успехи современной биологии, 2004, т. 124, с.397-403.
  14. Чарикова Е.В.  Патент на промышленный образец № 50058. “Карточка”. 2002.
  15. Чарикова Е.В. Патент на изобретение № 2181147. “Способ определения возможного количества точечных мутаций в кодирующей части гена”. 2002.
  16. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620050. “Наследственные болезни аминокислотного обмена человека”. 2003.
  17. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620051. “Наследственные болезни углеводного обмена человека”. 2003.
  18. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620052. “Наследственные болезни липидного обмена человека”. 2003.
  19. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620053. “Наследственные болезни крови человека”. 2003.
  20. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620054. “Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена человека”. 2003.
  21. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620055. “Наследственные болезни транспорта аминокислот человека”. 2003.
  22. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620056. “Наследственные болезни орнитинового цикла человека”. 2003.
  23. Чарикова Е.В. Свидетельство об официальной регистрации базы данных № 2003620067. “Наследственные болезни соединительных тканей человека”. 2003.
  24. Чарикова Е.В. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2009620025. “Сердечно-сосудистые заболевания: генетическая предрасположенность”. 2009.
  25. Чарикова Е.В. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2009620026. “Наследственные нейро-дегенеративные заболевания”. 2009.
  26. Чарикова Е.В. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2009620027. “Глазные заболевания: генетическая предрасположенность”. 2009.
  27. Чарикова Е.В. - Способ определения возможного количества точечных мутаций в кодирующей части гена. – Изобретения. Полезные модели, 2002, № 10.
  28. Чарикова Е.В. Карточка. – Промышленные образцы, 2002, № 3.
  29. Чарикова Е.В. Наследственные болезни аминокислотного обмена человека. - Официальный Бюллетень Российского Агенства по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  30. Чарикова Е.В.  Наследственные болезни углеводного обмена человека. -  Официальный Бюллетень Российского Агенства по Патентам и Товарным Знакам. Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  31. Чарикова Е.В.  Наследственные болезни липидного обмена человека. – Официальный Бюллетень Российского Агенства по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  32. Чарикова Е.В.  Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена человека. - Официальный Бюллетень Российского Агенства по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  33. Чарикова Е.В.  Наследственные болезни орнитинового цикла человека. - Официальный Бюллетень Российского Агенства по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  34. Чарикова Е.В. Наследственные болезни крови человека. - Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  35. Чарикова Е.В.  Наследственные болезни транспорта аминокислот человека. – Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 2(43).
  36. Чарикова Е.В. Наследственные болезни соединительных тканей. – Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2003, № 3(44).
  37. Чарикова Е.В. Сердечно-сосудистые заболевания: генетическая предрасположенность. – Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2009, № 2 (67).
  38. Чарикова Е.В.   Наследственные нейро-дегенеративные заболевания. - Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2009, № 2 (67).
  39. Чарикова Е.В.  Глазные заболевания: генетическая предрасположенность. – Официальный Бюллетень по Патентам и Товарным Знакам Программы для ЭВМ Базы Данных Топологии Интегральных Микросхем, 2009, № 2 (67).
  40. Чарикова Е.В., Александров А.А. Электронная база данных “Наследственные генные заболевания человека в базе знаний по биологии человека HUMBIO”. -  Успехи современной биологии, 2010, № 2, с. 222-224.